地產(chǎn)頻道
迪哲（江蘇省）醫(yī)藥股份有限責(zé)任公司自行公布有關(guān)系列產(chǎn)品在研商品科研成果在2023年第17屆國(guó)際性惡性淋巴瘤交流會(huì)（ICML）匯報(bào)的通知
本公司董事會(huì)及整體執(zhí)行董事確保公告內(nèi)容不存在什么虛假記載、誤導(dǎo)性陳述或者重大遺漏，并對(duì)信息的真實(shí)性、準(zhǔn)確性完好性依規(guī)負(fù)法律責(zé)任。
核心內(nèi)容提醒：
1、迪哲（江蘇省）醫(yī)藥股份有限責(zé)任公司（下稱“企業(yè)”）在2023年第17屆國(guó)際性惡性淋巴瘤交流會(huì)（ICML）報(bào)告了企業(yè)兩個(gè)領(lǐng)跑商品戈利昔索拉菲尼（DZD4205）和DZD8586的2項(xiàng)源頭創(chuàng)新成效，在其中戈利昔索拉菲尼全球申請(qǐng)注冊(cè)臨床醫(yī)學(xué)結(jié)論當(dāng)選交流會(huì)口頭報(bào)告（Oral Presentation）。
2、現(xiàn)階段以上在研商品仍然處于臨床研究環(huán)節(jié)，臨床研究結(jié)論能不能適用藥物上市申請(qǐng)、能不能從而獲得發(fā)售準(zhǔn)許及其什么時(shí)候得到發(fā)售準(zhǔn)許尚有待觀察，煩請(qǐng)廣大投資者加強(qiáng)防范經(jīng)營(yíng)風(fēng)險(xiǎn)，企業(yè)將按照有關(guān)規(guī)定對(duì)工程后面產(chǎn)品研發(fā)進(jìn)度立即履行信息披露義務(wù)。
ICML是世界上最大的惡性淋巴瘤國(guó)際學(xué)術(shù)會(huì)議，交流會(huì)將講解和探討相關(guān)淋巴腫瘤最新基本、轉(zhuǎn)換、臨床醫(yī)學(xué)科研成果。公司將在這屆ICML會(huì)議上展現(xiàn)最新研究成果，主要包括戈利昔索拉菲尼和DZD8586二項(xiàng)科學(xué)研究。戈利昔索拉菲尼全球申請(qǐng)注冊(cè)臨床醫(yī)學(xué)結(jié)論前段時(shí)間在2023年國(guó)外臨床腫瘤學(xué)會(huì)（ASCO）交流會(huì)做口頭報(bào)告，本次再獲2023 ICML會(huì)議的口頭報(bào)告（Oral Presentation）。
一、2023 ICML大會(huì)報(bào)告新項(xiàng)目
（一）口頭報(bào)告
引言#43：戈利昔索拉菲尼醫(yī)治發(fā)作/不易治外圍T細(xì)胞淋巴瘤（r/r PTCL）國(guó)際性多中心研究申請(qǐng)注冊(cè)臨床研究（JACKPOT8）的重要結(jié)論
戈利昔索拉菲尼是T細(xì)胞淋巴瘤行業(yè)全球首個(gè)且目前為止唯一處在全世界申請(qǐng)注冊(cè)臨床階段高可選擇性JAK1緩聚劑，于2022年獲FDA“快速路評(píng)定”（Fast Track Designation）。
PTCL做為為惡變非霍奇金淋巴瘤的一種，現(xiàn)階段欠缺合理治療方式。初治失敗之后r/r PTCL病人預(yù)后極差，其五年存活期小于30%。戈利昔索拉菲尼在列入療效評(píng)估的88例患者中，獨(dú)立影像評(píng)定聯(lián)合會(huì)（IRC）鑒定的客觀緩解率（ORR）達(dá)44.3%（39/88），在其中21例放任不管（CRR：23.9%），抗癌功效遮蓋多種多樣普遍PTCL病理學(xué)人乳頭瘤。正相關(guān)減輕延續(xù)時(shí)間（mDoR）并未做到，最多DoR達(dá)16.8個(gè)月（且該患者依然在護(hù)理和減輕中）。安全性分析列入112例接納戈利昔索拉菲尼的病人，負(fù)相關(guān)相對(duì)性使用量抗壓強(qiáng)度為100%，最多醫(yī)治延續(xù)時(shí)間為18個(gè)月，醫(yī)治有關(guān)不良反應(yīng)（TRAEs）多見血液學(xué)有關(guān)，大多數(shù)可以恢復(fù)或臨床醫(yī)學(xué)可管理方法。
（二）交流會(huì)公布
引言#655：DZD8586醫(yī)治BTK依賴感與非依賴感耐藥性B體細(xì)胞腫瘤
非霍奇金淋巴瘤（NHL）為淋巴腫瘤兩個(gè)分析里的核心類型，在淋巴腫瘤病人的比重約90%，而B細(xì)胞型淋巴腫瘤約為NHL的85%。BTK小分子抑制劑醫(yī)治B體細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）醫(yī)學(xué)臨床效果明顯，但BTK緩聚劑耐藥性是臨床觀察的一大難題。耐藥機(jī)制分成BTK通道依靠與非BTK通道依靠二種，目前并沒有產(chǎn)品會(huì)并針對(duì)這幾種耐藥機(jī)制，急需解決一種安全性、合理藥物來治發(fā)作不易治（r/r）B-NHL病人。
DZD8586是企業(yè)自主研發(fā)一款可有效透過胎盤屏障高可選擇性小分子抑制劑，可以同時(shí)應(yīng)用于BTK依賴感與非依賴感BCR轉(zhuǎn)錄因子，進(jìn)而有效的防止B-NHL細(xì)胞生長(zhǎng)。DZD8586已經(jīng)在國(guó)外進(jìn)行身心健康試驗(yàn)者臨床研究（TAI-SHAN2），現(xiàn)階段正在開展對(duì)于r/r B-NHL全球多中心研究I/II期臨床試驗(yàn)（TAI-SHAN1），實(shí)驗(yàn)納入到系統(tǒng)化治療失敗的各種人乳頭瘤的r/r B-NHL病人。
科學(xué)研究數(shù)據(jù)顯示，DZD8586對(duì)于突變型基因突變BTK、C481S基因突變BTK，及其造成Pirtobrutinib（LOXO-305）耐藥性的BTK基因突變，均顯現(xiàn)出明顯的抑制效果。DZD8586對(duì)于經(jīng)治r/r B-NHL病人顯現(xiàn)出令人鼓舞的基本抗癌實(shí)際效果良好的安全系數(shù)，有希望擺脫BTK耐藥性難點(diǎn)；藥動(dòng)學(xué)特點(diǎn)優(yōu)良，與以往身心健康試驗(yàn)者中觀察到的數(shù)據(jù)信息一致；安全系數(shù)優(yōu)良，尚未注意到3及以上的醫(yī)治有關(guān)不良反應(yīng)。
二、風(fēng)險(xiǎn)揭示
因?yàn)楫a(chǎn)品研發(fā)藥物具備新科技、高危、高效益的特征，藥物從研制到發(fā)售時(shí)間長(zhǎng)、階段多，存在諸多不可控因素，現(xiàn)階段以上在研商品仍然處于臨床研究環(huán)節(jié)，臨床研究結(jié)論能不能適用藥物上市申請(qǐng)、能不能從而獲得發(fā)售準(zhǔn)許及其什么時(shí)候得到發(fā)售準(zhǔn)許尚有待觀察，煩請(qǐng)廣大投資者加強(qiáng)防范經(jīng)營(yíng)風(fēng)險(xiǎn)。
企業(yè)將積極推動(dòng)以上預(yù)研項(xiàng)目，并嚴(yán)格按有關(guān)規(guī)定對(duì)工程后面進(jìn)度立即履行信息披露義務(wù)。相關(guān)企業(yè)信息以上海交易所網(wǎng)址以及企業(yè)特定公布新聞媒體《上海證券報(bào)》《證券時(shí)報(bào)》《中國(guó)證券報(bào)》《證券日?qǐng)?bào)》發(fā)表的公告為準(zhǔn)。
特此公告。
迪哲（江蘇省）醫(yī)藥股份有限責(zé)任公司
股東會(huì)
2023年6月12日
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